Ostheoarthritis = OA = Arthrose = Gelenkverschleiss
Wirksamkeit von methylsulfonylmethane (MSM) in den Osteoarthritisschmerz des Knies: ein klinischer Versuchsvers
Kim Ls, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Wässert Rf. Südwesthochschulforschungsinstitut, Südwesthochschule von Naturopathic Medizin und Gesundheit Wissenschaften, Tempe, AZ 85282, USA l.kim@scnm.edu
ZIELSETZUNG: Osteoarthritis (OA) ist die allgemeinste Form von Arthritis und von zweithäufigsten allgemeinen Ursache der langfristigen Unfähigkeit unter den von mittlerem Alter und älteren Erwachsenen in den Vereinigten Staaten. Methylsulfonylmethane (MSM) ist eine populäre diätetische Ergänzung, die als einzelnes Mittel und im Verbindung mit anderen Nährstoffen verwendet wird und behauptet ist, um für Arthritis vorteilhaft zu sein. Jedoch gibt es geringe Menge des Beweises, zum des Gebrauches MSM zu stützen. METHODEN: Ein randomisierter, double-blind, Placebo-kontrollierter Versuch wurde geleitet. Fünfzig Männer und Frauen, 40-76 Jahre des Alters mit den Knie Arthrose Schmerz wurden in einer medizinischen Mitte des ambulanten Patienten eingeschrieben. Intervention war MSM 3g oder Placebo zweimal täglich für 12 Wochen (Gesamtmenge 6g/day). Resultate schlossen die westliche analoge sichtlichskala des Ontario und McMaster Universitätsosteoarthritis-Index (WOMAC), Patient und des Arztes die globalen Einschätzungen (Krankheitstatus, Antwort zur Therapie) und SF-36 mit ein (gesamte health-related Lebensqualität).
RESULTATE: Verglichen mit Placebo, produzierte MSM bedeutende Abnahmen an den WOMAC Schmerz und an der körperlichen Funktion Beeinträchtigung (P<0.05). Keine angesehene Person Änderungen wurden in der WOMAC Steifheit gefunden und Gesamtsymptomkerben anhäuften. MSM produzierte auch Verbesserung, wenn es Tätigkeiten des täglichen Lebens durchführte, als verglichen mit Placebo auf der Auswertung SF-36 (P<0.05).
ZUSAMMENFASSUNG: MSM (3g zweimal täglich) verbesserte Symptome der Schmerz und der körperlichen Funktion während der kurzen Intervention ohne nachteilige hauptsächlichfälle. Der Nutzen und die Sicherheit von MSM, wenn man Arthrose und langfristigen Gebrauch handhat, können nicht bestätigt werden von diesem Probeversuch, aber seine mögliche klinische Anwendung wird überprüft. Zugrundeliegende Einheiten der Klage und der Notwendigkeit auf weitere Untersuchung von MSM werden besprochen.
Publikation Arten:
- Randomisierter Kontrollierter Versuch
LIGNISUL MSM (Methylsulfonylmethane) Einedoppelte blinde studie seines gebrauches in der degenerativen Arthritis (Eine Einleitende Korrespondenz)
By Ronald M. Lawrence, M.D., Ph.D. Assistant Clinical Professor U.C.L.A. School of Medicine Los Angeles, California
Methyl--Sulfonyl-Methan (M.S.M.) ist eine organische Schwefelverbindung, die ein Stoffwechselprodukt des Dimethylsulfoxids (D.M.S.O.) ist. Es ist ein Weiß, geruchlos, etwas bitterer Tasting, kristallene Substanz, die 34 Prozent elementare Schwefel enthält. Es ist leicht Lösliches im Wasser. Seine chemische Formel ist (CH3)2SO2. ist sie von Lovelock und von seinem (1) des Teilnehmers vorgeschlagen worden, daß M.S.M. und seine in Verbindung stehenden Mittel D.M.S.O. und D.M.S. (Dimethyl Sulfid) 85 Prozent des Schwefels liefern, der in allen lebenden organismen gefunden wird. Der Zyklus dieser natürlich vorkommenden Schwefelverbindungen fängt im Ozean an, in dem mikroskopische Planktonfreigabe-Schwefelverbindungen Dimethyl sulfonium Salze benannten. Diese Salze werden im Ozean in das sehr löschbare Mittel D.M.S. umgewandelt, das vom Wasser als Gas entgeht, das in die obere Atmosphäre steigt. Herausgestellt Ozon und UV-Licht der hohen Energie wird das D.M.S. in D.M.S.O. umgewandelt und M.S.M. Both das D.M.S.O. und M.S.M. sind im Wasser sehr löslich und sie kommen zur Oberfläche der Masse im Regenwasser zurück. Betriebe nehmen dann die zwei Mittel in ihre Wurzelsysteme auf, die sie bis hundert Falte konzentrieren. M.S.M. (Schwefel) wird in die Betriebsstruktur enthalten. Durch den Prozeß des Betriebsmetabolismus das M.S.M., zusammen mit den anderen Schwefelverbindungen hat es, wird mineralisiert schließlich gelaicht und transportiert zurück zu dem Ozean und dem Schwefelzyklus fängt wieder an. M.S.M. wird natürlich im menschlichen Körper gefunden. Es tritt im Blut und in anderen Organen auf und ist in normalem menschlichem Urin (2) ermittelt worden. Das Niveau von M.S.M. im zirkulierenden System eines menschlichen Mannes des Erwachsenen ist ungefähr 0.2 Teile pro Million (3).
Normale menschliche Erwachsene scheiden von vier bis elf Milligramme M.S.M. pro Tag in ihrem Urin aus. Experimente, die das Verwenden Schwefel (S35) in M.S.M. radiolabled, haben gezeigt, daß nach Einnahme der Schwefel in den M.S.M. Hilfen die essentiellen Aminosäuren Methionin und Cysteine (4) bilden. M.S.M. wird als eine der wenigen giftigen Substanzen in der Biologie veranschlagen, ähnlich in der Giftigkeit, um (5) zu wässern. Die lebensgefährliche Dosis (LD50) von M.S.M. für Mäuse ist über 20 Gramm pro Kilogramm Körpergewicht. Hunderte Patienten sind an der Oregon Gesundheit Wissenschaften Universität (6) mit Mund-M.S.M. auf Niveaus über zwei Gramm täglich für viele Jahre ohne ernste Giftigkeit behandelt worden. Da Schwefel gefunden wird, für die Anordnung des Bindegewebes benötigt zu werden, ist M.S.M. für seinen Gebrauch in behandelnder Arthritis der verschiedenen Arten (7) studiert worden. Schwefelkonzentration im arthritic Knorpel ist gezeigt worden, um ungefähr Drittel Niveau zu sein, das mit normalem Knorpel (8) verglichen wird. Zusätzlich ist das Aminosäurecystin gemerkt worden, bei arthritic Patienten vermindert zu werden. Persönliche Kommunikation mit Stanley Jacob, M.D., Gerlinger Professor, Abteilung der Chirurgie, Oregon Gesundheit Wissenschaften Universität, Portland, Oregon, bestätigte seine persönlichen Erfahrungen mit M.S.M. in der Behandlung der Patienten mit degenerativer (Osteoarthritis) Arthritis. Studie Design M.S.M. wurde zur Verfügung gestellt in einer kristallenen Form (LIGINSULMSM?) welches wir in einer freien Gelatinkapsel einkapselten, die 750 mgms LIGINSULMSM? bereitstellt) pro Kapsel. Die Placebosubstanz, die auch in freie Gelatinkapseln gelegt wurde, bestand aus Zucker (Saccharose) zu der etwas Quininsulfat addiert wurde, um einen etwas bitteren Geschmack zu verursachen. Dieses wurde getan, falls die Kapsel geöffnet und geschmeckt war, da M.S.M. auch einen etwas bitteren Geschmack hat. Eine Gesamtmenge von sechzehn Patienten wurden über eine Zeitdauer von vier Monaten studiert. Zuerst wurden zwölf Patienten zur Studie zugelassen und nachher (zwei Monate später) wurden zusätzliche vier Patienten der Arbeitsgemeinschaft hinzugefügt.
Die Ausgangszwölf Patienten wurden wie folgt geteilt. Acht wurden das M.S.M. gegeben, während vier das Placebo empfingen. Später wurden die zusätzlichen vier Patienten in zwei auf M.S.M. und in zwei auf Placebo geteilt. Total folglich hatten wir 10 Patienten auf M.S.M. und sechs Patienten auf Placebo. Kriterien für Vorwähler-Patienten reichten von Alter 55 bis zu Alter 78. Alle Patienten hatten Röntgenstrahlbeweis der degenerativen gemeinsamen Krankheit (degenerative Arthritis). Alle Patienten hatten die Schmerz im beteiligten Bereich, der von vier Wochen bis zu sechs Monaten reicht. Die meisten Patienten hatten Nichtsteroidanti-inflammatory Drogen oder Aspirinart Mittel versucht. Keine hatten Steroide entweder oral oder durch Einspritzung eingenommen. Alle Nichtsteroidanti-inflammatory Drogen oder andere antiarthritische Medikation- oder alternativegesundheit Hilfsmittel waren gestopptes wenige drei Tage vor ihrem Eintragen der Studie. Patienten wurden nach dem zufall durch Los gewählt und irgendeinem das aktive zugewiesen (M.S.M.) Gruppe oder die Placebogruppe. Der behandelnde Arzt hatte nicht Wissen, hinsichtlich dessen Patient empfing, der Mittel bis nach die Beendigung der Studie. Aufzeichnungen wurden von einem unabhängigen Experten gehalten, bis die Studie beendet war. wurden die Patienten und die Ärzte blind gemacht.
Von den acht Patienten auf Liginsul M.S.M., hatten zwei Osteoarthritis in ihren Händen, hatten drei lumbale degenerative gemeinsame Krankheit, hatten zwei degenerative Arthritis in ihren Knien, und man hatte Arthritis in der Schulter. Von den sechs Patienten, die das Placebo empfingen, hatten zwei degenerative Arthritis in den Knien, hatten zwei lumbale degenerative gemeinsame Krankheit, hatte man degenerative Arthritis in der Hüfte, und man hatte Osteoarthritis im Ansatz. Dosierung-Patienten wurden angewiesen, zwei Kapseln auf einem leeren Magen in a.m. nach vor dem Mittagessen entstehen und einer Kapsel zu nehmen. Dieses setzte eine 2250-Milligramm-Dosis von Liginsul M.S.M. tägliche und nulldosis von M.S.M. auf dem Placebo fest. Maß jeder Patient wurde ausgeübt eine analoge sichtlichskala (V.A.S.) welches aus einer Linie 10-Zentimeter bestand, die bei einem Ende durch einen Aufkleber "keiner Schmerz" befestigt wurde und am anderen Ende ein Aufkleber "der Schmerz so schlecht, wie vielleicht sein könnte." Das Zählen wird vollendet indem man die geduldige Markierung die Linie hat, Schmerzintensität anzuzeigen, und die Linie wird dann zur Markierung auf einer 1-100 Skala (9) gemessen. Resultiert das V.A.S. wurde durchgeführt von jedem Patienten an der Woche vier und am sechs Woche Besuch. Aufzeichnungen wurden von einem unabhängigen Experten gemessen. Am vier Woche Besuch zeigten die Patienten auf dem Liginsul M.S.M. eine 60-Prozent-Verbesserung auf Durchschnitt, während an der sechs Woche V.A.S. Auswertung die Patienten und 82 Prozent Verbesserung in den Schmerz auf Durchschnitt zeigten. Die auf dem Placebo zeigten eine Verbesserung von 20 Prozent auf Durchschnitt bei vier Wochen und eine 18-Prozent-Verbesserung auf Durchschnitt bei sechs Wochen.
ENTZIEHEN Sie diese einleitende einfache Studie wurde durchgeführt, um 16 Patienten zuerst auszuwerten, die unter degenerativer Arthritis hinsichtlich des Effektes des Verwendens von von Liginsul M.S.M., um ihre Schmerz zu steuern leiden. Acht Patienten, nach dem zufall gewählt, wurden mit 2250 mgms M.S.M. pro Tag behandelt. Sechs Patienten empfingen Placebokapseln. Resultate zeigen ein besser als 80 Prozent Steuer- der Schmerz innerhalb sechs Wochen Beginns der Studie an, während nur zwei Patienten eine minimale Verbesserung (weniger als 20 Prozent) auf dem Placebo zeigten. Obgleich dieses nur eine einfache einleitende Studie war, scheint es, daß eine intensivere Untersuchung von M.S.M. gewährleistet wird. Eine größere Gruppe arthritic Patienten eine zusätzliche Maßauswertung (wie Strecke der Bewegung, usw..) wenn in solch einer Zukunft verwendet Sie seien, studieren. Liginsul M.S.M. kann eine bedeutende neue Ernährungssubstanz zur Steuerung der arthritic Schmerz als sichere, ungiftige Methode anbieten.
BEZIEHT 1.Lovelock, J.E. et al.. Natur, Vol. 237, p452, 1972 2.Williams, K.I.H. et al.. Wölben Sie Biochemie Biophys, Vol. 113, p251, 1966 3.Jacob, S.W. und Herschler, R., Ann NY Acad Sci, Vol. 411, pxii 1983 4.Richmo., V.L., J Nahrung, Vol. 116 Nr. 6, Juni, 1986 5.Deichman, W.B. u. Gerarde, H.W. "Toxikologie der Drogen u. der Chemikalien, 4. Ausgabe, Arcadia Presse, 1969 6.Jacob, S.W., Oregon Gesundheit Wissenschaften Universität, Portland, Oregon, persönliche Kommunikation 7.Jacob, S.W., Oregon Gesundheit Wissenschaften Universität, Portland, Oregon, persönliche Kommunikation 8.Rizzo, R. et al.. Jour Exp Zool, September 1995, 1,273(1):82-6 9.Carlson
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