Osteoarthritis = OA = Arthrose = Gelenkverschleiss
Die italienische double-blind Multicenterstudie, die S-adenosylmethionine vergleicht, naproxen und Placebo in der Behandlung der degenerativen gemeinsamen Krankheit
Caruso I, Pietrogrande V. Abteilung von Rheumatologie, L. Sacco Hospital, Mailand, Italien.
In einer double-blind Studie wurden die Wirksamkeit und die Erträglichkeit von S-adenosylmethionine (SAMe) im Vergleich mit denen des Placebos ausgewertet und naproxen in der Behandlung von Arthrose der Hüfte, des Knies, des Dorns und der Hand. Thirty-three Mitten, 18 rheumatologic und 15 orthopädisch, teilgenommen an dieser Studie. Eine Gesamtmenge von 734 Themen, einschließlich 582 mit coxarthrosis (Hüfte Arthrose) oder gonarthrosis (Knie Arthrose), wurden eingeschrieben. SAMe, das mündlich an einer Dosis 1.200 Tageszeitung ausgeübt wurde, wurde gezeigt, um die gleiche schmerzlindernde Tätigkeit wie naproxen an einer Dosis 750 Tageszeitung anzuwenden. Beide Drogen waren wirkungsvoller als Placebo (p weniger als 0.01). Erträglichkeit von SAMe war erheblich besser, als die von, in Ärzten (p weniger als 0.025) und Urteilen der Patienten ausgedrückt (p weniger als 0.01) und in der Zahl Patienten mit Nebenwirkungen naproxen (p weniger als 0.05) ausgedrückt. Es gab keinen Unterschied zwischen gleichem und Placebo in der Zahl Nebenwirkungen. 10 Patienten in der gleichen Gruppe und 13 in der Placebogruppe traten von der Studie wegen der Intoleranz zur Droge zurück.
Publikation Arten:
- Klinischer Versuch
- Kontrollierter Klinischer Versuch
Double-blind klinischer Versuch von S-adenosylmethionine gegen ibuprofen in der Behandlung von Arthrose
Muller-Fassbender-Fassbender H. Rheumazentrum schlechtes Abbach, II Medizinische Klinik, schlechtes Abbach, die Bundesrepublik Deutschland.
36 Subejects mit Arthrose des Knies, der Hüfte und/oder des Dorns wurden in einer randomisierten double-blind Studie eingeschrieben. Patienten empfingen eine tägliche Munddosis von 1.200 von S-adenosylmethionine (SAMe), oder 1.200 von ibuprofen für vier Wochen. Morgensteifheit, die Schmerz im Ruhezustand, die Schmerz auf Bewegung, das crepitus, der Swelling und die Beschränkung der Bewegung der betroffenen Verbindungen waren festgesetzte vorher und nachher Behandlung. Die Gesamtkerbe, die durch die Auswertung aller einzelnen klinischen Parameter verbessert werden im gleichen Umfang bei den Patienten behandelt werden mit SAMe erhalten wird oder, ibuprofen. Beide Behandlungen wurden gut zugelassen und kein Patient von jeder Gruppe trat von der Studie zurück.
Publikation Arten:
- Klinischer Versuch
- Kontrollierter Klinischer Versuch
Double-blind vergleichbarer klinischer Versuch mit S-adenosylmethionine und Indomethacin in der Behandlung von Arthrose
Vetter G. Auerbach Klinik, Bensheim, die Bundesrepublik Deutschland.
In einer randomisierten double-blind Studie wurden 6 Patienten mit Arthrose des Knies, Hüfte und/oder Dorn mündlich mit einer täglichen Dosis von S-adenosylmethionine (Magnesium SAMe)(1,200) oder von Indomethacin (Magnesium 150) über eine Zeitdauer von vier Wochen behandelt. Klinische Parameter der Vorbehandlung und des posttreatment wurden entsprechend einem Standardauswertungsverfahren festgestellt und festgesetzt. Gleiche Therapie verbesserte erheblich die Gesamtkerbe, die durch die Summe aller klinischen Entdeckungen, verglichen mit Vorbehandlungwerten erhalten wurde. Ähnliche Verbesserung war in indomethacin-behandelten Themen offensichtlich. Zwei Patienten in der gleichen Gruppe berichteten über geringfügige Übelkeit nach zwei Wochen der Therapie, während schädliche Wirkungen bei sieben Patienten in der Indomethacingruppe sich entwickelten.
Publikation Arten:
- Klinischer Versuch
- Kontrollierter Klinischer Versuch
Die italienische double-blind Multicenterstudie, die S-adenosylmethionine vergleicht, naproxen und Placebo in der Behandlung der degenerativen gemeinsamen Krankheit
Caruso I, Pietrogrande V. Abteilung von Rheumatologie, L. Sacco Hospital, Mailand, Italien.
In einer double-blind Studie wurden die Wirksamkeit und die Erträglichkeit von S-adenosylmethionine (SAMe) im Vergleich mit denen des Placebos ausgewertet und naproxen in der Behandlung von Arthrose der Hüfte, des Knies, des Dorns und der Hand. Thirty-three Mitten, 18 rheumatologic und 15 orthopädisch, teilgenommen an dieser Studie. Eine Gesamtmenge von 734 Themen, einschließlich 582 mit coxarthrosis (Hüfte Arthrose) oder gonarthrosis (Knie Arthrose), wurden eingeschrieben. SAMe, das mündlich an einer Dosis der Magnesium 1.200 Tageszeitung ausgeübt wurde, wurde gezeigt, um die gleiche schmerzlindernde Tätigkeit wie naproxen an einer Dosis der Magnesium 750 Tageszeitung anzuwenden. Beide Drogen waren wirkungsvoller als Placebo (p weniger als 0.01). Erträglichkeit von SAMe war erheblich besser, als die von, in Ärzten (p weniger als 0.025) und Urteilen der Patienten ausgedrückt (p weniger als 0.01) und in der Zahl Patienten mit Nebenwirkungen naproxen (p weniger als 0.05) ausgedrückt. Es gab keinen Unterschied zwischen gleichem und Placebo in der Zahl Nebenwirkungen. 10 Patienten in der gleichen Gruppe und 13 in der Placebogruppe traten von der Studie wegen der Intoleranz zur Droge zurück.
Publikation Arten:
- Klinischer Versuch
- Kontrollierter Klinischer Versuch
Ein langfristiger (zwei Jahre) klinischer Versuch mit S-adenosylmethionine für die Behandlung von Arthrose
Konig B. Institut von Allgemeinmedizin, Universität von Mainz, die Bundesrepublik Deutschland.
In einer öffentlichen Verhandlung des langfristigen Multicenter, die 10 Ärzte für Allgemeinmedizin mit einbezieht, wurden die Wirksamkeit und die Toleranz von S-adenosylmethionine (SAMe) für 24 Monate bei 108 Patienten mit Arthrose des Knies, der Hüfte und des Dorns studiert. Am Ende der 24-month Beobachtung Periode, waren 97 der Patienten noch in der Studie. Die Patienten empfingen die Magnesium 600 Magnesium von SAMe die Tageszeitung (gleichwertig mit drei Tabletten 200 Magnesium jedes) für die ersten zwei Wochen und danach 400 Tageszeitung (gleichwertig mit zwei Tabletten 200 Magnesium jedes) bis das Ende des 24. Monats der Behandlung. Unterschiedliche Auswertungen wurden für Arthrose des Knies, der Hüfte, des zervikalen Dorns und des dorsal/lumbar Dorns gebildet. Die Schwierigkeit der klinischen Symptome (Morgensteifheit, Schmerz im Ruhezustand und Schmerz auf Bewegung) wurde mit dem Zählen vor dem Anfang der Behandlung, am Ende der ersten und zweiten Woche der Behandlung festgesetzt, und dann Monats bis das Ende der 24-month Periode. Gleiche Leitung zeigte gute klinische Wirksamkeit und wurde gut zugelassen. Die Verbesserung der klinischen Symptome während der Therapie mit SAMe war bereits nach den ersten Wochen der Behandlung und bis zum Ende des 24. Monats fortgesetzt offensichtlich. Unspezifische Nebenwirkungen traten bei 20 Patienten auf, aber taten in keinem Fall Therapie müssen eingestellt werden. Die meisten Nebenwirkungen verschwanden während der Therapie. Außerdem während der letzten sechs Monate der Behandlung, wurde keine schädliche Wirkung notiert. Die ausführlichen Laborversuche, die beim Anfang und nach sechs, 12, 18 und 24 Monaten der Behandlung durchgeführt wurden, zeigten keine pathologischen Änderungen. Gleiche Leitung verbesserte auch die deprimierenden Gefühle, die häufig mit Arthrose verbunden sind.
Publikation Arten:
- Klinischer Versuch
Pharmakologische und klinische Aspekte von S-adenosylmethionine (SAMe) im degenerativen Hauptsächlicharthropathy (osteoarthrosis)
Polli E, Cortellaro M, Parrini L, Tessari L, Cherie Ligniere G.
Nachdem einige einleitende Anmerkungen einer biochemischen und pharmakologischen Natur, die Autoren eine klinische Studie begonnen haben, um die entzündungshemmende Tätigkeit des S-adenosyl-Methionins (SAMe) zu prüfen. Eine öffentliche Verhandlung, durchgeführt auf 90 Patienten mit strengen degenerativen Arthropathies hat gezeigt, daß Magnesium 30 SAMe intravenös zweimal täglich für 14 Tage einen markierten anti-inflammatory Effekt eine eher Bezeichnung und keine Nebenwirkungen hat. In einer "Doppeltüberkreuzungs" Untersuchung war SAMe verglichen mit Indomethacin durch i.m. Leitungen zu 15 arthropathic Patienten folgendes. Die therapeutischen Antworten der zwei Drogen prüften genau gleich, während die Nebenwirkungen, die Indomethacinleitung folgen, nicht nach SAMe anwesend waren. Bei 9 Patienten, die mit rheumatoid Arthritisleitungen von SAMe beeinflußt werden, haben weniger wirkungsvolles geprüft, obgleich einige klinische Parameter Verbesserungen zeigten.
Publikation Arten:
- Klinischer Versuch
- Kontrollierter Klinischer Versuch
